暨南大学融媒体中心讯    热活化延迟磷光（TSDP）作为一种新型发光机制，其实现依赖于高能三重态（T2）和低能三重态（T1）间较小的能量差（ΔE(T2−T1)）。该机制通过T2态发光，有效抑制了T1态的非辐射能量损耗，从而显著提升发光效率。然而，TSDP此前仅在金基配合物中有所报道，这在一定程度上限制了其在低成本光电器件中的应用。针对这一挑战，郑霁/陆伟刚/李丹团队通过创新分子设计，成功合成了两例溴基取代的吡唑基环三核亚铜配合物（Cu(I) CTCs），在经典的Cu(I) CTCs中引入卤键位点，首次在非贵金属超分子体系中实现了TSDP。

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值得关注的是，这两种配合物的室温磷光量子产率分别高达99.9%和69.4%，远超此前金基材料的最高纪录。实验结合理论计算表明，分子间卤键的引入有利于刚性超分子网络的形成，显著降低了激发态扭曲程度，从而有效减小ΔE(T2−T1)，并最终实现TSDP。此外，TSDP机制与较小的内重组能以及较强的自旋轨道耦合效应协同作用，进一步提升了发光效率，使得材料具备优异的量子产率。这一研究不仅为经典Cu(I) CTCs赋予新活力，更为TSDP材料的低成本化与规模化应用开辟道路。未来，团队将继续深入探索Cu(I) CTCs体系的光学性质，并推动其在有机发光二极管（OLED）、高功率发光二极管（LED）及生物成像等领域的应用。该成果发表在J. Am. Chem. Soc. 2025，DOI: 10.1021/jacs.4c09907。化学与材料学院2022级博士研究生黄国权为第一作者。

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责编：常凯丽